藥房拆遷補償標(biāo)準(zhǔn),藥店抓錯藥可以申請多少賠償,藥店抓錯藥可以申請全部賠償。藥房作為賠償義務(wù)人,對于患者因錯誤服藥所產(chǎn)生的合理的、必要的、與損害后果存在關(guān)聯(lián)性的,醫(yī)療費、誤工費、護(hù)理費、住宿費、交通費、住院伙食補助費等費用,應(yīng)予以承擔(dān)。但是該
藥店抓錯藥可以申請全部賠償。
藥房作為賠償義務(wù)人,對于患者因錯誤服藥所產(chǎn)生的合理的、必要的、與損害后果存在關(guān)聯(lián)性的,醫(yī)療費、誤工費、護(hù)理費、住宿費、交通費、住院伙食補助費等費用,應(yīng)予以承擔(dān)。但是該承擔(dān)的費用,還應(yīng)按照藥房對于過錯應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任比例予以相乘,最后所得的數(shù)額方為藥房方面應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的實際給付賠償數(shù)額。從事藥品批發(fā)活動,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得藥品經(jīng)營許可證。從事藥品零售活動,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得藥品經(jīng)營許可證。無藥品經(jīng)營許可證的,不得經(jīng)營藥品。
藥品經(jīng)營許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍,到期重新審查發(fā)證。
《中華人民共和國藥品管理法》第七條 從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動,應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,保證全過程信息真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
第八條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門配合國務(wù)院有關(guān)部門,執(zhí)行國家藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。設(shè)區(qū)的市級、縣級人民政府承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門(以下稱藥品監(jiān)督管理部門)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。縣級以上地方人民政府有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
第五十六條 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品,應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的,不得購進(jìn)和銷售。
法律分析:
具體需要進(jìn)行相關(guān)的醫(yī)療損害鑒定的。如果沒有對患者造成危害或?qū)颊卟∏樵斐捎绊懀鶕?jù)情形決定是否由科室出面向患者道歉,并征得患者的諒解。如果已經(jīng)對患者造成危害或?qū)颊卟∏樵斐捎绊懀幏恳袚?dān)民事賠償責(zé)任,但是患者需要舉證證明是藥店將藥拿錯的。
法律依據(jù):
《中華人民共和國藥品管理法》
第十八條 藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
第十九條 藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項;調(diào)配處方必須經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。
第八十四條 藥品經(jīng)營企業(yè)違反本法第十八條、第十九條規(guī)定的,責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。
律師分析:
具體需要進(jìn)行相關(guān)的醫(yī)療損害鑒定的。如果沒有對患者造成危害或?qū)颊卟∏樵斐捎绊懀鶕?jù)情形決定是否由科室出面向患者道歉,并征得患者的諒解。如果已經(jīng)對患者造成危害或?qū)颊卟∏樵斐捎绊懀幏恳袚?dān)民事賠償責(zé)任,但是患者需要舉證證明是藥店將藥拿錯的。
【法律依據(jù)】:
《中華人民共和國藥品管理法》
第十八條 藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
第十九條 藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項;調(diào)配處方必須經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。
第八十四條 藥品經(jīng)營企業(yè)違反本法第十八條、第十九條規(guī)定的,責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。
一、醫(yī)生開錯藥一般賠償多少錢1、具體需要支付的賠償數(shù)額等于醫(yī)院的過錯比例乘以患者因拿錯藥遭受的損失。醫(yī)療事故賠償款索賠有兩種方式:(1)雙方協(xié)商:對于中小型醫(yī)療機構(gòu),在過錯明顯的時候,對構(gòu)成醫(yī)療事故無爭議時,爭取通過協(xié)商解決;(2)行政處理:申請醫(yī)療行政部門調(diào)解,如對是否構(gòu)成醫(yī)療事故存在爭議,則主動申請醫(yī)療事故鑒定;在鑒定結(jié)論作出后,可以協(xié)商或由醫(yī)療行政部門主持調(diào)解。法律依據(jù):《中華人民共和國民法典》第一百八十三條因保護(hù)他人民事權(quán)益使自己受到損害的,由侵權(quán)人承擔(dān)民事責(zé)任,受益人可以給予適當(dāng)補償。沒有侵權(quán)人、侵權(quán)人逃逸或者無力承擔(dān)民事責(zé)任,受害人請求補償?shù)模芤嫒藨?yīng)當(dāng)給予適當(dāng)補償。第一千一百八十二條侵害他人人身權(quán)益造成財產(chǎn)損失的,按照被侵權(quán)人因此受到的損失或者侵權(quán)人因此獲得的利益賠償;被侵權(quán)人因此受到的損失以及侵權(quán)人因此獲得的利益難以確定,被侵權(quán)人和侵權(quán)人就賠償數(shù)額協(xié)商不一致,向人民法院提起訴訟的,由人民法院根據(jù)實際情況確定賠償數(shù)額。二、醫(yī)院誤診怎么投訴1、及時保留證據(jù)。醫(yī)療誤診發(fā)生后,患者及家屬應(yīng)及時向醫(yī)療單位或其主管部門投訴,提出查處要求,在此過程中,及時要求行為人及科室主任寫清事情經(jīng)過,并將用過的醫(yī)療器械封存。如果病人死亡,及時保護(hù)尸體,并向所屬主管部門要求醫(yī)療鑒定;2、處理過程。醫(yī)療單位或其主管部門接到投訴后會立即指派專人妥善保管原始資料,封存有關(guān)醫(yī)療物品,防止病程涂改、偽造、隱匿、銷毀。如病人死亡會主動提出尸體解剖,如果沒有,病人家屬應(yīng)提醒。然后主管部門會組織醫(yī)療行政管理部門展開調(diào)查,并形成調(diào)查報告,必要時會報告上級衛(wèi)生行政部門。個體開業(yè)的醫(yī)務(wù)人員、鄉(xiāng)村醫(yī)生發(fā)生的醫(yī)療糾紛由批準(zhǔn)開業(yè)的衛(wèi)生行政部門組織調(diào)查、處理;3、處理后果。如系一般醫(yī)療糾紛,在調(diào)查后,則可由醫(yī)務(wù)部(處,科)與病人協(xié)商解決。如病人或家屬不能接受,則將調(diào)查結(jié)果報醫(yī)療糾紛處理領(lǐng)導(dǎo)小組或醫(yī)療單位領(lǐng)導(dǎo)。一般醫(yī)院都有醫(yī)療投訴辦公室,可以向其反應(yīng),如其搪塞,應(yīng)要求見醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)。4、醫(yī)院會將醫(yī)療糾紛處理領(lǐng)導(dǎo)小組或醫(yī)療單位處理意見與病人或家屬商談,爭取協(xié)調(diào)解決、如確屬醫(yī)療單位問題,必要時予以經(jīng)濟(jì)補償或賠償。醫(yī)療糾紛的發(fā)生和處理情況應(yīng)報上級衛(wèi)生行政部門;5、如糾紛仍未能解決,建議患者或家屬進(jìn)行醫(yī)療事故鑒定。患者或患者近親屬可向醫(yī)院所屬的區(qū)醫(yī)學(xué)會申請,對首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論有異議,可以自收到首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書之日起15日內(nèi),向原受理醫(yī)療事故爭議申請的衛(wèi)生行政部門提出再次鑒定的申請,或由雙方共同委托省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)學(xué)會組織再次鑒定;6、如病人或家屬對一級醫(yī)療事故鑒定委員會的最終鑒定結(jié)論仍然不服,則可訴諸法院。患者或患者近親屬自知道或者應(yīng)當(dāng)知道其身體情況受到損害之日起1年內(nèi),可以向人民法院提起訴訟。
法律分析:如果因為店員拿錯藥致使他人損害,由藥店承擔(dān)賠償?shù)蓉?zé)任,藥店可以向有過錯的店員追償。
法律依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》
第十八條 藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
第十九條 藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項;調(diào)配處方必須經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。
第八十四條 藥品經(jīng)營企業(yè)違反本法第十八條、第十九條規(guī)定的,責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。
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投稿:蕭凱
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